Cecilia Díaz Oreiro

Investigadores

  • Catedrática, Instituto Clodomiro Picado, Facultad de Microbiología y Departamento de Bioquímica, Escuela de Medicina
  • M.D., Ph.D.: Anderson Cancer Center-University of Texas at Houston, Graduate School of Biomedical Sciences, USA, 1998
  • M.Sc.: Posgrado en Ciencias Biomédicas en Universidad de Costa Rica con énfasis en Fisiología, 1992
  • Bach.: Biología de la Universida de Costa Rica, 1987

Cecilia Díaz Oreiro

Dirigió el Programa de Posgrado en Ciencias Biomédicas con sede en la Escuela de Medicina de la UCR desde el 2006 al 2012, y a partir de este último año hasta mediados del 2016 se desempeñó como decana del Sistema de Estudios de Posgrado de la UCR.

Su investigación se centra, fundamentalmente, en el estudio de los mecanismos de muerte celular asociados a procesos biológicos tales como el efecto de toxinas de animales sobre diferentes tipos de células, así como también la relación del tratamiento de tumores con compuestos naturales o sintéticos. Ha trabajado en el avance de modelos animales para la formación de tumores primarios, específicamente en hígado y estómago, con los cuales estudia el efecto preventivo de diversas sustancias en el desarrollo de lesiones preneoplásicas. Del mismo modo, investiga los mecanismos de resistencia de células cancerosas al tratamiento antitumoral y el papel de ciertos lípidos en los procesos de metástasis de tumores gástricos.

Ha coordinado numerosos proyectos de investigación y dirigido varias tesis de posgrado.

Publicaciones representativas de sus intereses de investigación

  • Díaz, C., Lee, A., McConkey, D. J., & Schroit, A. J. (1999). Phosphatidylserine externalization during differentiation-associated apoptosis of erythroleukemic cells. Cell Death Differ, 6(3), 218-226.
  • Díaz, C., León, G., Rucavado, A., Rojas, N., Schroit, A. J., Gutiérrez, J. M. (2001). Modulation of the Susceptibility of Human Erythrocytes to Snake Venom Myotoxic Phospholipases A2: Role of Negatively-charged Phospholipids as Potential Membrane Binding Sites. Arch Biochim Biophys, 39(1), 56-64.
  • Arce, F., Gätjens-Boniche, O., Vargas, E., Valverde, B., & Díaz, C. (2005).Apoptotic events induced by naturally occurring retinoids ATRA and 13-cis retinoic acid on human hepatoma cell lines Hep3B and HepG2. Cancer Lett, 229(2), 271-281.
  • Díaz, C., Vargas, E.,& Gätjens-Boniche, O. (2006). Cytotoxic effect induced by retinoic acid loaded into galactosyl-sphingosine containing liposomes on human cell lines. Int J Pharmaceutics, 325(1-2), 108-115.
  • Díaz, C., Quesada, Q., Brenes, O., Aguilar, G. & Cicció, J. F. (2008). Chemical composition of Schinus molle essential oil and its cytotoxic activity on tumor cell lines. Nat Prod Res, 22(17),1521-34. doi: 10.1080/14786410701848154
  • Brenes, O., Roldán-Rodríguez, R., Muñoz, E., & Díaz, C. (2010). Cell death induced by Bothrops asper snake venom metalloproteinase on endothelial and other cell lines. Exp Mo Pathol, 88(3), 424-432. doi: 10.1016/j.yexmp.2010.02.002
  • Lavrado, J., Cabal, G. G., Prudencio, M., Mota, M. M., Gut, J., Rosenthal, P. J., Díaz, C., …Paulo, A. (2011). Incorporation of basic side chains into cryptolepine scaffold: structure antimalarial activity relationships and mechanistic studies. J Med Chem, 54(3), 734-750.
  • Díaz, C. (2014). Recent Synthetic Antitumor Agents and Their Mechanisms of Action. In: Descoberta, Desenho e Desenvolvimento de Novos Agentes Anticáncer no Ámbito do Programa Ineroamericano CYTED (Eds. A. San Feliciano, V. Cechinel Filho). Itajai: Universida de do Vale do Itajaí, 496 pp. (ISBN 978-85-7896-2).